Aktivitas Ekstrak Daun Teh Hijau (Camellia Sinensis L.) Dalam Memperbaiki Kemampuan Motorik Mencit (Mus Musculus) Model Demensia

Nur Mutia Mayangsari, Sapto Yuliani, Wahyu Widyaningsih

Abstract


Latar belakang: Demensia merupakan penyakit neurodegeneratif yang ditandai dengan gangguan kognitif dan memori. Gangguan kognitif mempengaruhi fungsi motorik sehingga menyebabkan abnormalitas gerak. Teh hijau mengandung katekin yang memiliki efek antioksidatif dan neuroprotektif yang berpotensi untuk perbaikan motorik.

Tujuan: Penelitian ini bertujuan untuk mengetahui aktivitas ekstrak daun teh hijau (Camellia sinensis L.) dalam memperbaiki kemampuan motorik mencit (Mus musculus L.) model demensia yang diinduksi trimetiltin (TMT).

Metode: Penelitian ini merupakan pre-test and post-test control group design menggunakan 30 ekor mencit jantan yang dibagi menjadi 6 kelompok perlakuan, yaitu: kontrol negatif (KN) yang diberi aquades per oral; kontrol sakit (KS) diberi aquades dan injeksi TMT intraperitoneal dosis 1,34 mg/KgBB; kontrol positif (KP) diberi sitikolin dosis 28 mg/KgBB p.o dan injeksi TMT i.p; dan kelompok ekstrak daun teh hijau dengan tingkatan dosis 90 mg/KgBB (E90), 270 mg/KgBB (E270), 540 mg/KgBB (E540) dan injeksi TMT i.p. Kemampuan motorik diukur dengan uji rotarod yang dilakukan pada hari ke-7, 14, 21, dan 28. Data durasi ketahanan mencit pada batang rotarod dianalisis statistik dengan uji one-way ANOVA dilanjutkan uji Post-Hoc LSD.

Hasil: Hasil penelitian menunjukkan bahwa injeksi TMT mampu menurunkan kemampuan motorik dengan menurunkan durasi ketahanan mencit pada batang rotarod yang berbeda bermakna dengan kontrol negatif. Pemberian ekstrak daun teh hijau (Camellia sinensis L.) dosis 90, 270, dan 540 mg/KgBB mampu meningkatkan durasi bertahan mencit di rotarod yang tidak berbeda bermakna dengan kelompok kontrol positif sitikolin.

Kesimpulan: Berdasarkan hasil penelitian ekstrak daun teh hijau (Camellia sinensis L.) mempunyai aktivitas untuk memperbaiki kemampuan motorik mencit model demensia.


Full Text:

PDF

References


DiPiro JT, Yee GC, Posey LM, Haines ST, Nolin TD, Ellingrod V. Pharmacotherapy A Patophysiologic Approach Eleventh Edition. 2020.

World Health Organization. Towards a dementia plan: a WHO guide [Internet]. World Health Organization. 2018. 71 p. Available from: http://www.who.int/iris/handle/10665/272642

Hou WC, Lin RD, Chen CT, Lee MH. Monoamine oxidase B (MAO-B) inhibition by active principles from Uncaria rhynchophylla. J Ethnopharmacol. 2005;100(1–2):216–20.

Raz L, Knoefel J, Bhaskar K. The neuropathology and cerebrovascular mechanisms of dementia. J Cereb Blood Flow Metab. 2016;36(1):172–86.

Gould E, Tanapat P, McEwen BS, Flügge G, Fuchs E. Proliferation of granule cell precursors in the dentate gyrus of adult monkeys is diminished by stress. Sci Ment Heal Stress Brain. 2013;9(March):106–9.

Albers MW, Gilmore GC, Kaye J, Murphy C, Wingfield A, Bennett DA, et al. At the interface of sensory and motor dysfunctions and Alzheimer’s disease. Alzheimer’s Dement. 2015;11(1):70– 98.

Rahadianti D. Efek neurotoksika trimetiltin, skopolamin, dan kombinasi d-galaktosa-aluminium klorida terhadap memori spasial dan kadar enzim antioksidan hippocampus pada tikus wistar [tesis]. Repos UGM. 2018;

Whittington DL, Woodruff ML, Baisden RH. The time-course of trimethyltin-induced fiber and

terminal degeneration in hippocampus. Neurotoxicol Teratol. 1989;11(1):21–33.

Furukawa S, Hattori N, Ohta S, Sakamoto T, Mishima S. Royal jelly facilitates restoration of the cognitive ability in trimethyltin-intoxicated mice. Evidence-based Complement Altern Med. 2011;2011.

Geloso MC, Corvino V, Michetti F. Trimethyltin-induced hippocampal degeneration as a tool

to investigate neurodegenerative processes. Neurochem Int [Internet]. 2011;58(7):729–38. Available from: http://dx.doi.org/10.1016/j.neuint.2011.03.009

Kassed CA, Butler TL, Navidomskis MT, Gordon MN, Morgan D, Pennypacker KR. Mice expressing human mutant presenilin-1 exhibit decreased activation of NF-κB p50 in hippocampal neurons after injury. Mol Brain Res. 2003;110(1):152–7.

Mandel SA, Amit T, Kalfon L, Reznichenko L, Weinreb O, Youdim MBH. Cell signaling pathways and iron chelation in the neurorestorative activity of green tea polyphenols: Special reference to epigallocatechin gallate (EGCG). J Alzheimer’s Dis. 2008;15(2):211–22.

Ramadhan PA, Narwanto MI, Sofiana KD, Kedokteran F, Jember U. Efek Ekstrak Teh Hijau ( Camellia sinensis ) terhadap Memori Kerja Spasial Tikus Wistar ( Rattus novergicus ) Remaja yang Diinduksi Etanol ( Effects of Green Tea ( Camellia sinensis ) Extract on Spatial Working Memory of Ethanol-Induced Adolescent Wistar . 2014;2(1):9–13.

Teh P, Camelia H, Reza A, Soeprobowati TR, Nanik HS, Teh P, et al. ( MSG ) Reza Anindita *, Tri Retnaningsih Soeprobowati *, dan Nanik Heru Suprapti * Monosodium glutamat transmisi impuls syaraf untuk mendukung fungsi koordinasi dan regulasi , namun yang banyak digunakan oleh manusia sebagai penyedap rasa pada makanan . . 2011;15–23.

Nur S, Rumpak G, Mubarak F, Megawati, Aisyah AN, Marwati, et al. SEDUHAN DAN EKTRAK ETANOL PRODUK TEH HIJAU ( Camelia sinensis L ) KOMERSIAL SECARA SPEKTROFOTOMETRI UV-VISIBLE. 2020;24(1):1–4.

Gumay AR, Bakri S, Utomo AW. The Effect of Green Tea Leaf Extract on Spatial Memory Function and Superoxyde Dismutase Enzyme Activity in Mice with D-galactose Induced Dimentia. Sains Med. 2017;8(1):8.

Diseases N, Pervin M, Unno K, Ohishi T, Tanabe H, Miyoshi N. Beneficial Effects of Green Tea

Catechins on. 2018;1–17.

Balittri JT. Kandungan Senyawa Kimia Pada Daun Teh (Camellia sinensis). War Penelit dan Pengemb Tanam Ind. 2013;19(3):12–6.

Kakutani S, Watanabe H, Murayama N. Green tea intake and risks for dementia, Alzheimer’s disease, mild cognitive impairment, and cognitive impairment: A systematic review. Nutrients. 2019;11(5).

Majid F. Pengaruh Ekstrak Daun Teh Hijau (Camellia sinensis) Terhadap Viabilitas Spermatozoa Mencit Jantan (Mus musculus L) yang Diberi Paparan Asap Rokok. 2018;

Sosa PM, De Souza MA, Mello-Carpes PB. Green Tea and Red Tea from Camellia sinensis Partially Prevented the Motor Deficits and Striatal Oxidative Damage Induced by Hemorrhagic Stroke in Rats. Neural Plast. 2018;2018.

Shiotsuki H, Yoshimi K, Shimo Y, Funayama M, Takamatsu Y, Ikeda K, et al. A rotarod test for evaluation of motor skill learning. J Neurosci Methods [Internet]. 2010;189(2):180–5. Available from: http://dx.doi.org/10.1016/j.jneumeth.2010.03.026

Brown AW, Aldridge WN, Street BW, Verschoyle RD. The behavioral and neuropathologic sequelae of intoxication by trimethyltin compounds in the rat. Am J Pathol. 1979;97(1):59–81.

Kristianingrum YP, Widyarini S, Kurniasih B, Sutrisno CR, Tabbu S, Veteriner S. Gambaran Histopatologi Otak Tikus Akibat Injeksi Trimetyltin sebagai Model Penyakit Alzheimer Histopatology Changes of the Rat Brain due to Trimethyltin Injection as Alzheimer’s Disease Model. 2016;34(1):84–91.

Sunarno, Manalu W, Nastiti K, Agungpriyono DR. PENGOPTIMALAN KINERJA MOTORIK

PADA PENUAAN FISIOLOGIS DAN PENUAAN AKIBAT STRES OKSIDATIF DENGAN ALANIN-GLUTAMIN DIPEPTIDA DAN HUBUNGANNYA DENGAN PERBAIKAN FUNGSI HIPOKAMPUS. J Kedokt Hewan. 2012;6(1):56–60.

van den Munckhof P, Luk KC, Ste-Marie L, Montgomery J, Blanchet PJ, Sadikot AF, et al. Pitx3 is required for motor activity and for survival of a subset of midbrain dopaminergic neurons. Development. 2003;130(11):2535–42.

Koini M, Duering M, Gesierich BG, Rombouts SARB, Ropele S, Wagner F, et al. Grey-matter network disintegration as predictor of cognitive and motor function with aging. Brain Struct Funct [Internet]. 2018;223(5):2475–87. Available from: http://dx.doi.org/10.1007/s00429-018- 1642-0

Kueper JK, Speechley M, Lingum NR, Montero-Odasso M. Motor function and incident dementia: A systematic review and meta-analysis. Age Ageing. 2017;46(5):729–38.

Yuliani S. EFEK EKSTRAK RIMPANG KUNYIT (Curcuma longa Linn) TERSTANDAR KURKUMIN PADA TIKUS MODEL DEMENSIA YANG DIINDUKSI TRIMETILTIN. 2016.

Arab H, Mahjoub S, Hajian-Tilaki K, Moghadasi M. The effect of green tea consumption on oxidative stress markers and cognitive function in patients with Alzheimer’s disease: A prospective intervention study. Casp J Intern Med. 2016;7(3):188–94.

Choi DY, Lee YJ, Hong JT, Lee HJ. Antioxidant properties of natural polyphenols and their therapeutic potentials for Alzheimer’s disease. Brain Res Bull [Internet]. 2012;87(2–3):144–53. Available from: http://dx.doi.org/10.1016/j.brainresbull.2011.11.014

Cohen RA, Browndyke JN, Moser DJ, Paul RH, Gordon N, Sweet L. Long-term citicoline (cytidine diphosphate choline) use in patients with vascular dementia: Neuroimaging and neuropsychological outcomes. Cerebrovasc Dis. 2003;16(3):199–204.

Secades JJ, Frontera G. CDP-choline: pharmacological and clinical review. Methods Find Exp Clin Pharmacol. 1995;(17):1–54.

Fioravanti M, Yanagi M. Cytidinediphosphocholine (CDP-choline) for cognitive and behavioural disturbances associated with chronic cerebral disorders in the elderly. Cochrane Database Syst Rev. 2005;(2).

Dza’wan Maula Iwanatud Diana, Laily Irfana, Levani Y, Uning Marlina. the Effect of Citicolin in Motoric Improvement of Acute Ischemic Stroke Patients in Siti Khodijah Sepanjang Hospital. Med Heal Sci J. 2020;4(2):76–82.

Martynov MY, Gusev EI. Current knowledge on the neuroprotective and neuroregenerative properties of citicoline in acute ischemic stroke. J Exp Pharmacol. 2015;7:17–28.


Refbacks

  • There are currently no refbacks.